نجح فريق دولي من العلماء من السويد والولايات المتحدة في تحقيق اختراق طبي في علاج مرض السكري من النوع الأول. ففي أول عملية من نوعها على مستوى العالم، استعاد مريض القدرة على إنتاج الأنسولين بشكل طبيعي بعد زراعة خلايا جزر البنكرياس المعدلة وراثياً
ويهدف هذا الإجراء إلى منع الجسم من رفض الخلايا المزروعة. وقبل زرع الخلايا، أجريت ثلاث تعديلات جينية باستخدام أداة CRISPR؛ حيث قلّل تعديلان من كمية مستضدات معينة تستخدمها الخلايا التائية التكيفية للتعرف على الأجسام الغريبة، بينما عزز التعديل الثالث إنتاج بروتين يُسمى CD47، والذي يعمل على منع استجابات الخلايا المناعية الفطرية
المريض، وهو رجل يبلغ من العمر 42 عاماً مصاب بالسكري من النوع الأول منذ الطفولة، تلقى خلايا جزر مأخوذة من متبرع سليم، حُقنت في عضلة ساعده. وبعد 12 أسبوعاً، بدأت الخلايا المعدلة في إنتاج الأنسولين استجابة للجلوكوز بعد الوجبات – وذلك من دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة
وبحسب الباحثين الذين نُشرت نتائج دراستهم في مجلة New England Journal of Medicine، فإن هذه التجربة تمثل خطوة رائدة نحو علاجات أكثر أماناً وفعالية لمرض السكري من النوع الأول. وأضافوا أن هذا النهج قد يمهد الطريق لتطبيقات مماثلة في زراعة الأعضاء والخلايا لعلاج أمراض أخرى
